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Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg

Tectonique moléculaire: dipyrrines fonctionnalisées comme ligands pour la construction d’assemblages hétérométalliques

SALAZAR MENDOZA, Domingo (2007) Tectonique moléculaire: dipyrrines fonctionnalisées comme ligands pour la construction d’assemblages hétérométalliques. Thèses de doctorat, Université Louis Pasteur.

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Résumé

La construction d’architectures hétérométalliques par auto-assemblage de centres métalliques avecun ou des ligands organiques conduit à une distribution statistique de ces centres s’il n’y a pas de différenciation des interactions engagées. Afin de pallier ce problème, une approche séquentielle de construction est proposée. Elle repose sur l’utilisation de ligands possédant deux pôles de coordination, l’un primaire, l’autre secondaire, différenciés par la nature des éléments qui les composent ainsi que par leur charge. Ainsi, par association avec un premier centre métallique, un complexe discret est formé. Ce dernier porte à sa périphérie les pôles secondaires de coordination. Par association avec un deuxième centre, un réseau à l’architecture contrôlée devrait être formé. Ce travail présente les résultats de l’application de cette stratégie en utilisant un ligand organique pour lequel le pôle primaire est un groupement bis-pyrrolique conjugué, la dipyrrine. Dans une première partie, le pôle de coordination secondaire choisi est un groupement organique radicalaire, le nitronyle nitroxyde. La synthèse et la caractérisation du ligand ainsi que de ses complexes homoleptiques de Fe(III) et de Co(III), et hétéroleptiques de Cu(II) sont présentées. Dans un deuxième chapitre, nous nous sommes attachés à l’emploi de la fonction acide carboxylique et de sa base conjuguée carboxylate comme pôle secondaire d’interaction. Par la suite, nous avons utilisé la fonction amide primaire pour à la fois son pouvoir donneur/accepteur de liaison hydrogène et son pouvoir coordinant. Ceci fait l’objet du troisième chapitre. Enfin, la fonction nitrile a été employée. Dans ce cas, l’application de la stratégie proposée ne s’avère pas aussi directe et aboutit à la formation de nouvelles espèces hétéroleptiques par réaction de transmétallation ainsi qu’à l’observation d’interaction particulière de type Ag-p avec les cations Ag(I).

Type d'EPrint:Thèse de doctorat
Discipline de la thèse / mémoire / rapport :Sciences chimiques
Mots-clés libres:chimie supramoléculaire, tectonique moléculaire, auto-assemblage, réseaux hétérométalliques, interaction Ag-p, chimie de coordination, complexes homo- et hétéro-leptiques.
Sujets:CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 540 Chimie, minéralogie, cristallographie > 541 Chimie physique et théorique > 541.3 Chimie physique
Classification Thèses Unistra > Sciences, technologies > Sciences de la nature et mathématiques > 540 Chimie, minéralogie, cristallographie > 541 Chimie physique et théorique > 541.3 Chimie physique

CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 540 Chimie, minéralogie, cristallographie > 547 Chimie organique > 547.7 Macromolécules et composés connexes
Classification Thèses Unistra > Sciences, technologies > Sciences de la nature et mathématiques > 540 Chimie, minéralogie, cristallographie > 547 Chimie organique > 547.7 Macromolécules et composés connexes

UNERA Classification UNERA > ACT Domaine d'activité UNERA > ACT-3 Chimie, matériaux, plasturgie
UNERA Classification UNERA > DISC Discipline UNERA > DISC-20 Physique, chimie, matériaux
Code ID:1424
Déposé le :26 Février 2008

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