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Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg

Développement d'une plateforme microfluidique en système biphasique pour le criblage de médicaments

CLAUSELL-TORMOS, Jenifer (2010) Développement d'une plateforme microfluidique en système biphasique pour le criblage de médicaments. Thèses de doctorat, Université de Strasbourg.

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Résumé

Nous avons développé une nouvelle technologie de microfluidique en goutte pour le criblage de médicaments. Ce technologie permet la miniaturisation des tests; en particulier, permet une réduction massive des coûts des criblages Uusqu'à 1000 fois) et également l'utilisation d'échantillons de très grande valeur que l'on obtient difficilement à des échelles nécessaires au criblage à haut-débit (cellules primaires). De plus, l'utilisation de petits volumes devrait faciliter les tests à l'échelle de la cellule unique. La première étape de ce projet a été de démontrer que des cellules humaines ou même des organismes multicellulaires peuvent être incubées plusieurs jours dans les gouttes et être récupérées complètement viables. Ensuite, nous avons démontré la coencapsulation de différents composés dans les gouttes, nécessaire pour le criblage de médicaments candidats. En particulier, nous avons développé un système automatisé de génération de micro-compartiments distincts. Pour ce faire, nous avons interfacé un échantillonneur automatique avec notre plateforme microfluidique. Il aspire les composés depuis des plaques de microtitration et les injecte dans une portion de tuyau ou ils sont espacés par de petits volumes d'huile perfluorée dans laquelle les composés sont insolubles. Comme les composés sont encapsulés dans un ordre fixé, leur identité est connue tout au long du test ce qui contourne le problème du marquage des composés pour leur identification. Finalement, nous avons établi de nouveaux tests d'inhibition virale. La combinaison des ces réussites devrait permettre des approches nouvelles pour l'identification de médicaments antiviraux ou de cocktails d'antiviraux.

Type d'EPrint:Thèse de doctorat
Mots-clés libres:human cells ; microfluidic systems ; kinetic ; single-cell analyses ; segmented-flow ; virus ; drug screening ; fluorescence
Sujets:CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 571 Physiologie et sujets voisins > 571.6 Biologie cellulaire
Classification Thèses Unistra > Santé > Sciences de la vie, biologie, biochimie > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 571 Physiologie et sujets voisins > 571.6 Biologie cellulaire

UNERA Classification UNERA > DISC Discipline UNERA > DISC-20 Physique, chimie, matériaux
UNERA Classification UNERA > ACT Domaine d'activité UNERA > ACT-2 Bio-industries, biotechnologies
CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 600 Technologie (sciences appliquées) > 660 Génie chimique, technologies alimentaires > 660.6 Biotechnologie > 660.63 Génie biochimique
Classification Thèses Unistra > Sciences, technologies > Sciences appliquées > 660 Génie chimique, technologies alimentaires > 660.6 Biotechnologie > 660.63 Génie biochimique
Code ID:1796
Déposé le :17 Mai 2010

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