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Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg

Rôle du complexe CUL4-DDB1 dans le contrôle du développement embryonnaire chez Arabidopsis thaliana

DUMBLIAUSKAS, Eva (2010) Rôle du complexe CUL4-DDB1 dans le contrôle du développement embryonnaire chez Arabidopsis thaliana. Thèses de doctorat, Université de Strasbourg.

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Résumé

La stabilité de nombreuses protéines est régulée par la protéolyse ubiquitine-dépendante, qui participe ainsi au contrôle d’un large éventail de processus physiologiques chez tous les eucaryotes. La spécificité de ce mécanisme repose sur l’action des ubiquitine-E3 ligases, qui permettent la reconnaissance et l’ubiquitination des protéines cibles afin de les conduire au protéasome 26S, lieu de leur dégradation. Parmi ces différentes enzymes E3, une nouvelle classe d’ubiquitine ligases, renfermant la CUL4, a été récemment identifiée. Elles se présentent sous forme de complexes composés des sous-unités CUL4, DDB1 et d’une protéine à domaine WD40, nommée DCAF, qui agirait en tant que récepteur des protéines cibles. Ces CRL4 jouent des rôles importants au niveau chromatinien qui incluent la réparation de l’ADN chez les métazoaires et les plantes, ainsi que le maintien de l’état silencieux de l’hétérochromatine chez la levure. Parmi les récepteurs éventuels des substrats des CRL4, nous avons identifié MSI1, un membre d’une famille de protéines conservée au cours de l’évolution. Ces protéines MSI-like appartiennent à différents complexes multiprotéiques, incluant le complexe PRC2, un régulateur négatif de l’expression de plusieurs gènes. Les résultats obtenus et décrits dans ce mémoire mettent en évidence une interaction physique entre les protéines MSI1 et DDB1A d’Arabidopsis suggérant l’existence d’un complexe multimérique incluant la CUL4. De plus, les mutants perte de fonction cul4 et ddb1 présentent un phénotype d’embryon létalité mais contrairement au mutant msi1, sont incapables de développer un albumen en absence de pollinisation. Néanmoins, l’empreinte parentale du gène MEDEA, une cible directe du complexe PRC2 d’Arabidopsis, est dérégulée dans les mutants cul4. Au sein de ces mutants, une accumulation des transcrits du gène ainsi que de la protéine MEDEA a également été relevée suggérant l’implication du complexe CUL4 dans le contrôle de la répression de MEDEA. Dans l’ensemble, cette étude fournit pour la première fois une preuve de l’existence d’un lien fonctionnel entre une E3 ligase et le complexe PRC2 conduisant à l’implication de l’ubiquitination dans la répression de certains gènes.

Type d'EPrint:Thèse de doctorat
Discipline de la thèse / mémoire / rapport :Sciences du vivant. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Mots-clés libres:arabidopsis ; CUL4 ; imprinting ; polycomb repressiv complex 2 ; seed development
Sujets:CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.8 Génétique biochimique
Classification Thèses Unistra > Santé > Sciences de la vie, biologie, biochimie > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.8 Génétique biochimique

UNERA Classification UNERA > ACT Domaine d'activité UNERA > ACT-5 Santé, industrie du médicament, cosmétique
CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.6 Protéines
Classification Thèses Unistra > Santé > Sciences de la vie, biologie, biochimie > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.6 Protéines

UNERA Classification UNERA > DISC Discipline UNERA > DISC-16 Sciences de la vie et de la santé, psychologie
Code ID:1967
Déposé le :19 Janvier 2011

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