Logo de l'E.N.T. Alsace
Thèses électroniques Service Commun de la documentation
Logo de l'Université de Strasbourg
Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg

Caractérisation de la machinerie COPII d’Arabidopsis thaliana par complémentation de fonction chez la levure Saccharomyces cerevisiae dans le but de contrer l’infection par le virus du court-noué de la vigne

COURTE, Fanny (2010) Caractérisation de la machinerie COPII d’Arabidopsis thaliana par complémentation de fonction chez la levure Saccharomyces cerevisiae dans le but de contrer l’infection par le virus du court-noué de la vigne. Thèses de doctorat, Université de Strasbourg.

Plein texte disponible en tant que :

PDF - Utilisateurs enregistrés uniquement - Un observateur de PDF est nécessaire, comme par exemple GSview, Xpdf or Adobe Acrobat Reader
18119 Kb

Résumé

Les cellules eucaryotes sont des entités organisées possédant des compartiments cellulaires distincts connectés par un trafic vésiculaire permettant le maintien de la composition en protéines et en lipides des compartiments ainsi que le tri des protéines qui les traversent. Le RE et l’appareil de Golgi sont les premiers compartiments impliqués dans ce trafic et les vésicules COP (coat protein) assurent les transports entre ces deux compartiments. Les vésicules COPII assurent le transport antérograde RE-Golgi, et les vésicules COPI le transport rétrograde du cis-Golgi vers le RE. Les vésicules COPII sont constituées de deux complexes hétérodimériques (Sec23/Sec24 et Sec13/Sec31), de la protéine membranaire du RE Sec12 et de la GTPase Sar1. La machinerie COPII a été identifiée dans la levure Saccharomyces cerevisiae. La caractérisation de cette machinerie dans la plante Arabidopsis thaliana s’avère compliquée du fait de la présence de plusieurs isoformes pour chaque composant de COPII. Nous avons donc développé un test de complémentation fonctionnelle chez la levure S. cerevisiae basé sur l’utilisation de mutants thermosensibles COPII de levure exprimant les isoformes d’A. thaliana correspondantes. Ainsi, nous avons pu identifier une isoforme des protéines Sar1, Sec12, Sec13 et Sec24 capable de complémenter le mutant de levure correspondant. Nous avons également déterminé la localisation intracellulaire de ces isoformes dans la levure grâce à la fusion de ces protéines à la GFP. Cette analyse globale de la machinerie COPII d’A. thaliana a permis une caractérisation des isoformes fonctionnelles.

Type d'EPrint:Thèse de doctorat
Discipline de la thèse / mémoire / rapport :Sciences de la vie. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Mots-clés libres:COPII ; Arabidopsis thaliana ; Saccharomyces cerevisiae ; GFLV ; RE ; golgi
Sujets:UNERA Classification UNERA > ACT Domaine d'activité UNERA > ACT-1 Agronomie, agroalimentaire, agriculture
CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.6 Protéines
Classification Thèses Unistra > Santé > Sciences de la vie, biologie, biochimie > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.6 Protéines

CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 579 Micro-organismes, champignons, algues > 579.2 Virus
Classification Thèses Unistra > Santé > Sciences de la vie, biologie, biochimie > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 579 Micro-organismes, champignons, algues > 579.2 Virus

UNERA Classification UNERA > DISC Discipline UNERA > DISC-16 Sciences de la vie et de la santé, psychologie
Code ID:2116
Déposé le :05 Mai 2011

Administrateurs de l'archive uniquement : éditer cet enregistrement