Logo de l'E.N.T. Alsace
Thèses électroniques Service Commun de la documentation
Logo de l'Université de Strasbourg
Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg

Nouvelles sondes fluorogéniques supramoléculaires : preuves de concepts et applications biologiques

MEGUELLATI, Kamel (2010) Nouvelles sondes fluorogéniques supramoléculaires : preuves de concepts et applications biologiques. Thèses de doctorat, Université de Strasbourg.

Plein texte disponible en tant que :

PDF - Un observateur de PDF est nécessaire, comme par exemple GSview, Xpdf or Adobe Acrobat Reader
11963 Kb

Résumé

Il existe actuellement un intérêt croissant pour la conception de nouvelles sondes chimiques basées sur des systèmes supramoléculaires qui ont la capacité de reconnaître un métabolite cible avec une grande affinité et spécificité. En réponse à cette interaction, le système subit une rééquilibration se traduisant par un changement des propriétés physiques du milieu. Parmi les sondes chimiques les plus intéressantes, les sondes fluorescentes pour lesquelles le phénomène de reconnaissance moléculaire du métabolite par le capteur s’accompagne d’un changement des propriétés de fluorescence de l’émetteur (longueurs d’onde d’excitation et d’émission) présentent l’avantage d’une très grande sensibilité et d’une grande simplicité de détection du signal. Nous proposons ici de développer un nouveau type de sonde moléculaire fluorescente inspirée des fluorophores de type cyanine dyes couramment utilisés en photographie, en stockage de données optiques ou encore en protéomique. La stratégie générale repose sur la capacité pour deux entités non-fluorescentes de réagir l’une avec l’autre de façon covalente (réversible ou irréversible) pour donner une molécule de type cyanine (ou analogue) fluorescente. Le système est conçu de telle sorte que la formation de la cyanine est thermodynamiquement fortement défavorisée mais peut être fortement amplifiée en présence d’un métabolite capable d’induire le rapprochement des deux entités réactives. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes ainsi intéressés à la mise en évidence et à l’étude de nouvelles réactions fluorogéniques biocompatibles puis à leurs applications pour la détection de structures ou séquences d’acides nucléiques (ADN) in vitro.[...]

Type d'EPrint:Thèse de doctorat
Discipline de la thèse / mémoire / rapport :Chimie
Mots-clés libres:sondes fluorescentes ; cyanines ; microfluidique ; ADN ; dynamique combinatoire ; quadruplexes ; hairpin
Sujets:UNERA Classification UNERA > ACT Domaine d'activité UNERA > ACT-3 Chimie, matériaux, plasturgie
UNERA Classification UNERA > DISC Discipline UNERA > DISC-20 Physique, chimie, matériaux
CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 600 Technologie (sciences appliquées) > 660 Génie chimique, technologies alimentaires > 660.6 Biotechnologie > 660.63 Génie biochimique
Classification Thèses Unistra > Sciences, technologies > Sciences appliquées > 660 Génie chimique, technologies alimentaires > 660.6 Biotechnologie > 660.63 Génie biochimique
Code ID:2231
Déposé le :13 Octobre 2011

Administrateurs de l'archive uniquement : éditer cet enregistrement