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Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg

Évaluation des protéines kinases en tant que cibles thérapeutiques. Application à la conception rationnelle d'inhibiteurs allostériques covalents

LEPROULT, Émeline (2011) Évaluation des protéines kinases en tant que cibles thérapeutiques. Application à la conception rationnelle d'inhibiteurs allostériques covalents. Thèses de doctorat, Université de Strasbourg.

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Résumé

Les protéines kinases sont l’une des familles de cibles thérapeutiques les plus étudiées par l’industrie pharmaceutique. Elles représentent pourtant un défi majeur car beaucoup d’inhibiteurs de kinases sont rejetés des phases cliniques, pour des problèmes de sélectivité ou par manque d’efficacité. Le succès récent d’inhibiteurs covalents de la kinase EGFR laisse à penser que cette nouvelle génération d’inhibiteurs peut résoudre les problèmes précités, en réagissant avec une cystéine peu conservée du site de liaison de l’ATP, ce qui leur confère une très bonne affinité. Afin d’évaluer l’étendue des opportunités pour la conception d’inhibiteurs covalents adressant d’autres membres de la famille, nous avons voulu identifier en automatique les kinases humaines disposant d’une cystéine accessible dans leur site de liaison. Puisque la forme de ce site dépend de la conformation adoptée, nous avons procédé à une étude préliminaire consistant à distinguer les diverses conformations adoptées parmi l’ensemble des structures 3D de kinases disponibles. Une fois ces résultats obtenus, nous avons conçu un inhibiteur susceptible d’inactiver la kinase KIT de manière covalente en réagissant avec une cystéine faiblement conservée et qui n’est accessible que lorsque KIT adopte la conformation inactive « DFG out ». La liaison covalente entre notre inhibiteur et KIT a été validée par spectrométrie de masse. Des tests d’activité sur l’ensemble des kinases ont confirmé l’affinité de cet inhibiteur pour KIT et son très bon profil de sélectivité. De fait, ce travail constitue un référentiel pour la conception d’une nouvelle génération d’inhibiteurs de kinases hautement efficaces et sélectifs.

Type d'EPrint:Thèse de doctorat
Discipline de la thèse / mémoire / rapport :Sciences du vivant
Mots-clés libres:protéines kinases ; cibles thérapeutiques ; conformations inactives ; classification des conformations ; cystéines accessibles ; inhibiteurs allostériques covalents ; drug design ; application web
Sujets:CL Classification > DDC Dewey Decimal Classification > 500 Sciences de la nature et mathématiques > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.8 Génétique biochimique
Classification Thèses Unistra > Santé > Sciences de la vie, biologie, biochimie > 570 Sciences de la vie. Biologie. Biochimie > 572 Biochimie > 572.8 Génétique biochimique

UNERA Classification UNERA > ACT Domaine d'activité UNERA > ACT-5 Santé, industrie du médicament, cosmétique
UNERA Classification UNERA > DISC Discipline UNERA > DISC-16 Sciences de la vie et de la santé, psychologie
Code ID:2295
Déposé le :16 Décembre 2011

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